Le mode de transmission héréditaire avec un symptôme déjà apparent si l’allèle déclenchant n’est présent qu’une seule fois (hétérozygote). Le gène correspondant se trouve sur un autosome (sur un chromosome non sexuel) et est hérité indépendamment du sexe. Les descendants d’une personne atteinte ont 50% de risque d’hériter de cet allèle déclenchant et aussi d’être porteur de ce symptôme.