Le glutamate est un acide aminé commun utilisé par tout notre corps pour la synthèse des protéines et un messager chimique entre les cellules nerveuses du cerveau. Il est le neurotransmetteur ubiquitaire et excitateur le plus important du système nerveux central. Son action est contrebalancée par les effets inhibiteurs du GABA. Les récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluRs) régulent et participent à la transmission synaptique. Ils se présentent sous 4 formes: les récepteurs AMPA, NMDA et kaïnate. Le quatrième type est métabotropique et est appelé mGluR. La variété des rôles tenus par les mGluRs se reflète dans la diversité de leur localisation autour de la synapse glutamatergique et sur les cellules gliales. Les chercheurs ont découvert un excès spécifique de mGluRs émettant un signal dans les cerveaux atteints du syndrome du X fragile. La recherche sur les modèles animaux a démontré qu’il est possible de réguler ce mécanisme hyperactif du cerveau avec des antagonistes du mGluR5, qui bloquent partiellement les mGluR5 et seraient susceptibles de renverser les déficits majeurs retrouvés dans le syndrome du X fragile tels que la déficience cognitive, l’anxiété et les comportements d’allure autistique.