Parce que les familles touchées par le syndrome x fragile trouvent dans notre dynamique associative soutien, réconfort et bienveillance. Parce que la rencontre d’autres personnes partageant notre quotidien redonne de la force pour avancer et efface le sentiment d’incompréhension du monde « ordinaire », notre mascotte MAX se distingue par :
SON SOURIRE Le haut de sa tête prend la forme du sourire dessiné sur notre logo. Comment ne pas fondre devant les sourires si fréquents et tendres de nos enfants : grands, spontanés, crispés, réservés… mais toujours rayonnants ! Ce sourire naturel vous le retrouverez sur tout le visage de tous les participants à nos rencontres associatives chaleureuses et conviviales où tout le monde partage ce sentiment d’appartenance à une GRANDE FAMILLE. L’association Fragile X France œuvre pour que toutes les personnes touchées par le syndrome x fragile conservent ce sourire si précieux.
SON MASQUE Les parents bénévoles agissent dans l’ombre pour sensibiliser le grand public et les professionnels sur cette cause de déficience intellectuelle méconnue, pas aussi visible que la trisomie 21, souvent confondue avec l’autisme. Nos jeunes font souvent preuve de retenue dans leurs relations sociales en évitant le regard et en se cachant face au monde tout en étant très observateurs…
SA CAPE Pour faire face aux défis du quotidien, les familles et leurs jeunes atteints par le syndrome mènent des combats qui nécessitent une force de « super héros » ! Nous réunissons nos forces chaque jour afin de créer des liens, de favoriser l’inclusion et la compréhension du syndrome x fragile. Cette énergie positive nous l’avons, persuadés que la différence est une force.
